Santiago, el niño que da pelea mientras espera un trasplante de intestinos

Santiago Emiliano Pedrozo sufre de miopatía visceral, que es una degeneración miopática poco frecuente de los tractos gastrointestinales y urinarios que causa una pseudo-obstrucción intestinal crónica. Ayer su mamá Soledad, dialogó con este medio y contó la historia de su pequeño gran héroe. “Cuando Santi tenía un año y nueve meses le detectaron algo por primera vez y ahí comenzó todo, pero cuando tenía cuatro años tuvimos que dejar Virasoro y venirnos a vivir a Buenos Aires, porque necesitaba atención”, contó su mamá, quien busca concientizar a todo el país sobre la importancia de la donación de órganos. Santiago tuvo a lo largo de los últimos cuatro años 22 intervenciones quirúrgicas y ahora solo se espera el trasplante de intestino para que pueda mejorar su calidad de vida y volver a su casa en Gobernador Virasoro. “Hace mucho tiempo la está peleando, es un gran luchador y todos los días me enseña que no se puede bajar los brazos”, remarca su mamá, quien con 29 años se convirtió en una leona. La vida de Santiago, mientras espera el órgano no es fácil, pero tras haber cursado los primeros años de escuela con docentes domiciliarios, este año se integró a una escuela común. “Los médicos me dijeron que tenía que comenzar a hacer cosas de un niño normal, con todos los cuidados que requiere, pero así fue como logré que pueda ir a la escuela, entró en tercer grado y ahora esperamos poder conseguir un acompañante y una docente que lo ayude para poder seguir avanzando en los estudios”, contó la mamá y remarcó que la integración llenó de felicidad a su hijo. “Hacía tiempo que no lo veía tan lleno de vida, tan feliz”, resume. Soledad y Santiago, viven en la casita Ronald McDonald de Buenos Aires pero en pocos días más deberán volver a un hotel, porque así lo marcan las reglas de la casa, para volver a esperar un turno. “Estamos bien contenidos y luchando porque confiamos en que el trasplante va a llegar”, resume Soledad. Al ser consultada por este medio sobre qué necesitan, indicó: “La verdad es que tanto tiempo esperando nuestra única misión es concientizar sobre la donación de órganos, que todo el país sepa que donar es dar vida, que hay muchos Santiagos esperando”, dijo. Todos los días, el pequeño correntino da lecciones a quienes lo rodean, “él siempre está con una sonrisa y eso nos llena el alma de vida, muchas veces los médicos nos dijeron que sin órgano no había más nada que hacer, y al otro día Santi se levantaba recuperado, el me enseña que la vida no se termina cuando lo dicen los médicos y yo lo sé porque mi hijo está en las manos de Dios”, resumió. Mientras los dos hermanitos mayores de Santi lo esperan en Misiones al cuidado de sus tías, la familia espera poder salir adelante y comenzar una nueva vida todos juntos. “Santi se encuentra hace más de 3 años en emergencia nacional por trasplante, la única manera de cambiarlo todo es ponernos en el lugar del otro y dejemos de mirar a un costado, porque a todos nos puede pasar de estar en esta situación”, señala su mamá, quien no pierde la esperanza de que llegue el donante. “Mi hijo está en manos de Dios, y sabemos que lo único que podemos hacer es seguir con esta lucha que es hablar de donación de órganos, que la gente se informe y le pierda el miedo”, resume la mujer.s