Autorizan uso de respiradores ensamblados en la provincia
Los primeros fueron presentados oficialmente a mediados de mayo.
Por resolución del Ministerio de Salud de la Provincia se autorizó el uso del producto “ciclador de transición” bajo el nombre de fantasía “Un Respiro”, para ser utilizado en pacientes con síndrome respiratorio agudo severo por coronavirus 2 en el territorio provincial.
Por medio del Expediente Nº 2.609, la cartera sanitaria solicitó a la Comisión Técnica de Evaluación de Tecnologías de Salud que evalúe un producto de uso médico tipo ciclador de transición, presentado por el representante del proyecto denominado “Un Respiro”, elaborado por la firma Inventus SRL y la Universidad Nacional de Rosario y ensamblado por la Universidad Nacional del Nordeste basado en un convenio.
En ese sentido, tras distintas instancias de evaluación, finalmente se dispuso autorizar el uso del producto “ciclador de transición” bajo el nombre de fantasía “Un Respiro”, para ser utilizado en pacientes con síndrome respiratorio agudo severo por coronavirus 2 (Sars-CoV2) en el territorio de la provincia de Corrientes.
Se ordenó además la inscripción del producto “ciclador de transición” bajo el nombre de fantasía “Un Respiro” en el Registro de Productos Médicos a cargo de la Dirección de Fiscalización Sanitaria dependiente del Ministerio de Salud Pública, previa validación e individualización de cada uno de los equipos por el coordinador del equipo de ensamblado de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales y Agrimensura (Facena) de la Universidad Nacional del Nordeste.
En los considerandos de la resolución del Ministerio de Salud Pública de Corrientes, se explica que ante la situación generada por la pandemia covid-19 y la posibilidad cierta de tener pacientes que requieran ventilación mecánica durante el proceso de la enfermedad y entendiendo que este prototipo cumple con los requerimientos básicos para la asistencia ventilatoria, la Comisión Técnica Provincial de Tecnologías de Salud emitió un dictamen favorable para que el dispositivo pueda ser utilizado exclusivamente en pacientes con coronavirus con insuficiencia respiratoria grave.s