Argentina va en procura de la vacuna con tres socios distintos

Pacientes que se recuperaron de coro­navirus en el Parque Sanitario Tecnópolis dijeron, al salir con el alta médica, que “venir acá es cuidar a nuestras familias y a los demás”. Allí pasaron diez días en el centro que asiste a contagiados leves y asintomáticos de la provincia de Buenos Aires que no pueden aislarse en sus domi­cilios. Está ubicado en Villa Martelli, tiene más de 2.000 camas, y ya se alojaron más de 250 personas desde que se abrió en julio. Atiende un equipo de médicos y voluntarios, y hay una oferta de ta­lleres y esparcimiento.

El gobierno argentino, a través del Ministerio de Salud de la Nación, autorizó a reali­zar estudios de la Fase 3 de la vacuna china contra el coro­navirus del grupo Sinophar, que desarrolla el Laboratorio Elea Phoenix, tras su apro­bación por la Anmat, que se suma al que ya comenzó Pfizer en el Hospital Militar Central (en Buenos Aires) y al acuerdo con la Universidad de Oxford, que está a cargo de un laboratorio privado y que fue promocionado por el presidente Alberto Fernán­dez en un acto público.

El anuncio del inicio de los ensayos clínicos de Fase 3 de la vacuna inactivada de ori­gen chino contra la covid-19 tuvo lugar en una ceremo­nia en la que participaron autoridades de la Argentina, de China, de la empresa Si­nopharm Group, de China National Biotec Group y del Laboratorio Elea Phoenix. “Estamos muy orgullosos de este logro en el que he­mos comprometido todo el esfuerzo para que podamos avanzar en forma conjunta y solidaria para obtener vacu­nas a disposición de nuestro pueblo”, dijo el ministro Gi­nés González García. 

Por su parte, el presiden­te de Sinopharm Group, Liu Youg, dijo que desde junio se mantienen reuniones y encuentros técnicos con in­tegrantes del Ministerio de Salud y con el embajador ar­gentino en China, Luis María Klecker, con el fin de lograr consensos para la colabora­ción internacional.

El infectólogo Tomás Or­duna, integrante del Comité de Asesores del presidente Fernández, manifestó: “Es un excelente anuncio. Participar de la Fase 3 de vacunas es muy importante porque per­mite ver los resultados sobre eficacia y seguridad”. Y agre­gó que ya se sabe “que para llegar a Fase 3 han pasado la 1 y 2, donde la seguridad está garantizada”.

También destacó su im­portancia porque “se ratifica en un modelo poblacional diferente, dado que desde el punto de vista genético no es lo mismo este tipo de en­sayos. Se podrá comprobar cómo funciona con habitan­tes de nuestra propia comu­nidad”.

Igual satisfacción expresó Laura Barcán, médica infec­tóloga del Hospital Italiano y miembro de la Sociedad Argentina de Infectología (Sadi). Se trata de “una vacu­na segura hecha a base de vi­rus inactivo, que es una téc­nica ya muy conocida en la elaboración de las vacunas. Por otra parte ya la aprobó la Anmat, así que no hay nada de qué preocuparse”, dijo.

Destacó que los resultados de las Fases 1 y 2 “ya están publicados en las revistas científicas y han demostra­ron eficacia. Realizar el estu­dio en Fase 3 en nuestro país nos viene bien porque vamos a tener vacunado un núme­ro importante de gente sana y además nos garantiza que una vez que esté aprobada la vacuna tengamos dosis des­tinadas a nosotros”.

A su vez, el infectólogo Eduardo López, también in­tegrante del Comité asesor presidencial, explicó que la vacuna de Sinopharm está basada en virus muerto. “Son virus que crecen en células Vero, que pertenecen a un li­naje celular utilizado en cul­tivos celulares (el linaje Vero fue aislado a partir de las cé­lulas epiteliales del riñón de un mono verde africano). Y luego de tener una cierta car­ga viral, la vacuna se inactiva a través de métodos quími­cos y luego se prepara para su aplicación”.

Los ensayos clínicos de la vacuna china se sumarán a los que realiza, en el Hospi­tal Militar, el equipo dirigido por el infectólogo pediátrico Fernando Polack, a cargo de los ensayos contra el coro­navirus de las farmacéuticas Pfizer y BioNTech, también en Fase 3 de prueba en seres humanos. Por otro lado, Ar­gentina producirá la vacuna contra el virus Sars Cov-2 que desarrolló la Universi­dad de Oxford y el laborato­rio AstraZeneca en conjunto con México, para su distribu­ción en América Latina, salvo Brasil.s

EN TECNÓPOLIS MONTARON UN HOSPITAL PARA PACIENTES LEVES.

Los ensayos

Las tres vacunas que están relacionadas hoy con el país tienen tecnologías diferentes sobre qué mecanismo utiliza cada una para generar inmunidad. La de la Uni­versidad de Oxford y AstraZeneca utiliza adenovectores recombinantes de chimpancé que portan la información genética para producir proteínas del nuevo coronavirus dentro del cuerpo humano. La de Pfizer es una estrategia basada en ARN mensajero, que es una molécula que al­macena información y tiene la capacidad para producir las proteínas del Sars-CoV-2. La vacuna de Sinopharm tiene una tecnología más antigua que utiliza virus ais­lados y escalados in vitro para generar la materia prima con la que se vacuna a las personas, previamente ha­biéndolo inactivados.