Ivermectina: en Corrientes insisten en que primero deben analizar resultados

Tras un mes y medio de in­vestigación clínica con el uso de la ivermectina para tratar a los pacientes voluntarios, que transitan los primeros días de infección de covid-19, “aún se esperan los primeros resultados”, dijo el ministro de Salud de la Provincia, Ri­cardo Cardozo. La ivermecti­na es una droga antiparasita­ria de amplio uso en medici­na humana y veterinaria, que se fabrica en Corrientes y que se investiga su eficacia para el tratamiento del covid-19.

Sin embargo, los tiempos se aceleraron esta semana luego de que los ministros de Salud de la Nación y de Cien­cia, Tecnología e Innovación admitieran que las investiga­ciones -sobre todo la de un laboratorio privado, el Coni­cet y la Universidad Nacional de Salta- están muy avanza­das y con resultados muy po­sitivos, lo que podría llevar a que la ivermectina estuviera disponible para los pacien­tes de covid-19 durante este mes. “El estudio clínico ya culminó y se pudo demostrar que hubo una reducción muy importante de la carga viral si la concentración que se daba era lo suficientemente alta”, dijo el ministro de Ciencia, Roberto Salvarezza.

Sin embargo en Corrientes aún se muestran muy cautos respecto del estudio. El titu­lar de la cartera sanitaria se­ñaló: “La ivermectina aún se encuentra en investigación y no está autorizado su uso masivo. Estamos en pleno es­tudio científico, que es el que nos va a dar pie para decir, de manera oficial, junto con el resto de estudios que se están haciendo a nivel nacional, su uso masivo”.

En tanto, el cardiólogo Ro­drigo Zoni, que trabaja en el Departamento de Docencia e Investigación del Instituto de Cardiología de Corrien­tes, aclaró que “si bien hay avances concretos respecto al impacto, por el momento no está recomendado el uso libre de ivermectina ni en forma preventiva ni como tratamiento”. “Estamos en la etapa de reclusión de pa­cientes y próximos a realizar análisis internos para ver re­sultados parciales de esos es­tudios. Dependiendo de esos resultados, evaluaremos si es conveniente continuar o no con las aplicaciones”, expli­có. “Como parte de la inves­tigación científica siempre se debe llegar a una determi­nada cantidad de pacientes y con esa base se determinan los resultados del avance. Al ritmo que incluimos a los pacientes voluntarios vamos a llegar a los 500 pacientes antes de fin de año. Basados en estudios similares se ha­cen cálculos estadísticos para ver la cantidad de pacientes necesarios, y ese cálculo ini­cial es de 500 pacientes con la posibilidad de hacer análi­sis interinos en el medio para ir evaluando. Y en eso esta­mos”, precisó Zoni en decla­raciones radiales.s