Reporte oficial: 1% presentó reacciones adversas leves a la Sputnik en Argentina
Son datos del Ministerio de Salud, en una población de 32.013 vacunados. Los síntomas incluyen dolor de cabeza, fiebre y dolor muscular.
A cinco días del inicio de la campaña de vacunación contra el covid-19 en el país con la vacuna Sputnik V, se conocieron los primeros resultados sobre los efectos adversos leves que tuvieron algunos de los que recibieron la primera dosis.
Según un informe difundido por el Ministerio de Salud de la Nación, en el país ya se vacunaron en las primeras dos jornadas 32.013, de los cuales 317 presentaron “Eventos Supuestamente Atribuibles a la Vacunación e Inmunización (Esavi)”. Es decir, alrededor del 1% tuvo algún síntoma que se puede relacionar con la primera dosis de la vacuna producida por el Centro Gamaleya de Rusia.
El reporte de este tipo de reacciones es obligatorio cuando se llevan adelante campañas de vacunación y, hasta el momento, los resultados se encuentran dentro de los porcentajes esperables para una vacuna que tiene una aprobación provisoria del Ministerio de Salud de la Nación.
Según figura en el instructivo “Lineamientos técnicos para la Campaña Nacional de Vacunación contra la Covid-19”, se considera un Esavi a “cualquier situación de salud no esperada (signo no favorable o no intencionado, hallazgo anormal de laboratorio, síntoma o enfermedad) que ocurre posterior a la vacunación y que no necesariamente tiene una relación causal con la vacunación o con el producto biológico”.
Según el 1er Informe de Vigilancia de Seguridad en Vacunas, fechado el 31 de diciembre, de los 317 Esavi, 298 (el 94%) posiblemente se relacionan a la aplicación de la vacuna.
Entre los síntomas, los más reportados fueron: fiebre con cefaleas y/o mialgias: 140 de los vacunados (44,2%); cefalea y/o mialgias: 81 de los vacunados (25,6%); fiebre como único signo: 36 de los vacunados (11,4%); reacción local en el sitio de inyección: 30 de los vacunados (9,5%).
Otros presentaron alergia leve: 4 de los vacunados (1,3%); lipotimia: 4 de los vacunados (1,3%) y fiebre con síntomas gastrointestinales: 3 de los vacunados (0,9%).
Del restante 6%, en el informe detallaron: “Puede ser un error programático en 16 de los vacunados (5%); un caso (0,3%) no se relaciona ya que es una persona que sufrió un traumatismo de cráneo previo a la vacunación; las restantes dos personas vacunadas con algún Esavi tuvieron angor; hemiparesia y ambos están en estudio”.
En tanto, hasta el momento no se reportó en el país ningún “Esavi grave”. Los eventos graves deben notificarse de manera obligatoria al sistema de vigilancia.
Según el reporte, 18 de las 24 jurisdicciones han notificado efectos adversos. “El 99,3% de los eventos reportados fueron leves y moderados, que no requirieron hospitalización”, indicaron