La UE impone permiso de exportación a las vacunas contra el coronavirus
Las nuevas reglas permitirán a los estados bloquear los envíos al resto del mundo si no se cumple un conjunto de criterios predefinidos.
La Comisión Europea anunció ayer que la salida del territorio europeo de las vacunas contra el coronavirus estará sujeta a una “autorización de exportación”, en medio de una disputa con los laboratorios por los retrasos en la distribución de los fármacos.
El presidente ejecutivo de la Comisión, Valdis Dombrovskis, explicó en una conferencia de prensa que este mecanismo de control “cubre solamente aquellas vacunas contra la covid-19 que forman parte de los acuerdos de compra anticipada con la UE”. El objetivo “es proporcionar más claridad en la producción de vacunas en la UE, y su exportación. Esta transparencia no era suficiente, y es vital en estos momentos”, señaló el funcionario, citado por la agencia de noticias AFP.
En medio de la creciente controversia con el laboratorio AstraZeneca por las anunciadas demoras en entregas, el alto funcionario dijo que la UE espera que las farmacéuticas cumplan sus compromisos. “Hemos pagado a estas empresas para aumentar su producción, y ahora esperamos que cumplan sus obligaciones”, agregó. En la visión de Dombrovskis, “la medida anunciada ahora fue adoptada de urgencia. El objetivo es dotarnos inmediatamente de transparencia total. Y en caso de que sea necesario nos dará una herramienta para asegurar la entrega de vacunas”. A su vez, la presidenta de la Comisión Europea, Ursula von der Leyen, apuntó en una nota que la prioridad de la institución es “proteger la salud de nuestros ciudadanos”, y por ello los países de la UE “deben poner en marcha las medidas necesarias” para garantizar que eso ocurra.
En tanto, un funcionario que habló bajo condición de anonimato insistió en que “no se trata de una prohibición a la exportación. Es una medida que asegura transparencia con relación a algo en lo que la UE invirtió mucho dinero”. La medida que incluye el mecanismo de control deberá entrar en vigor después de la publicación del Diario Oficial de la UE, prevista para las próximas horas.
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La Comisión Europea autorizó ayer el uso de la vacuna de AstraZeneca contra el coronavirus, una decisión que coincide con la tensión entre la UE y el laboratorio británico por el retraso en las dosis preacordadas y un debate sobre su eficacia en mayores de 65 años. Horas antes, la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), órgano regulador con sede en Ámsterdam, recomendó darle luz verde a ese fármaco para mayores de 18 años, incluyendo a adultos mayores, pese a las dudas planteadas ayer por Alemania. “EMA recomienda la autorización de fabricación condicional para la vacuna de AstraZeneca contra la covid-19 para personas de más de 18 años”, explicó la institución mediante un comunicado. Se trata de la tercera que ya puede ser distribuida entre los 27 países de la Unión Europea, después de las de Pfizer/BioNTech y Moderna, anunció la presidenta de la Comisión Europea, Ursula von der Leyen. El ministro de Salud alemán, Jens Spahn, había dicho que esperaba esta aprobación, pero “limitada”, un día después de que el órgano regulador recomendara no administrar la vacuna del laboratorio británico a mayores de 65 años.