Un millón de dosis de la vacuna china Sinopharm llega el jueves
Ayer la ministra de Salud firmó la resolución de autorización de emergencia. En paralelo se anunció un nuevo lote de la Sputnik V.
Un millón de dosis de la vacuna contra el coronavirus, desarrollada por el laboratorio chino Sinopharm, llegará el jueves desde Beijing, y para esta semana también se espera la llegada de un nuevo lote de dosis de la vacuna Sputnik V, creada por el instituto Gamaleya de Rusia.
El millón de dosis permitirá inmunizar a 500.000 personas, ya que este fármaco, como la mayoría de las vacunas contra el covid-19, requiere de dos aplicaciones.
La ministra de Salud de la Nación, Carla Vizzotti, firmó la resolución 688/2021, que autoriza con carácter de emergencia la vacuna Sars-COV-2, desarrollada por la compañía farmacéutica china Sinopharm, cuyo nombre científico es Bbibp-CorV, en colaboración con el laboratorio Beijing Institute of Biological Productos de China.
La decisión de Vizzotti fue adoptada luego de que la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) recomendara al Ministerio de Salud la incorporación de esta vacuna en la campaña de inmunización que lleva adelante el Gobierno, en el marco de la ley 27.573/2020.
Esa modalidad de aprobación está prevista en lo previsto en el anexo I, ítem 5, de la disposición de la Anmat 705/05, que autoriza el registro y la utilización de vacunas en este tipo de situaciones.
VIAJE A RUSIA
En el caso de la vacuna Sputnik V, el sábado por la noche partió a Moscú la asesora presidencial Cecilia Nicolini, quien en los próximos días analizará con las autoridades del Fondo Ruso de Inversión Directa (Rdif) los contratiempos que surgieron en las últimas semanas y que afectaron el suministro de dosis hacia la Argentina.
La ministra de Salud, Carla Vizzotti, ratificó ayer, en declaraciones radiales, que la aprobación para el uso de emergencia de Sinopharm de China se encuentra “en la última instancia”, ya que la Anmat recibió “la información del ensayo de la fase 3, de análisis interino, como para todas las vacunas”.
Además, la funcionaria detalló que el organismo de contralor “realizó consultas puntuales y han sido respondidas”, un proceso que en el caso de Sinopharm se vio favorecido porque el laboratorio estatal chino realizó estudios de la fase 3 simultáneamente, en varias partes del mundo (Emiratos Árabes Unidos, Egipto, Bahrein, Serbia, Perú, Pakistán, Marruecos), pero también en la Argentina