Cómo funciona la tercera vacuna del país donde apareció el virus
Desde Nación anunciaron la compra de más de 5 millones. Inicialmente se requiere una sola dosis, el laboratorio estudia una segunda.
Gobierno oficializó la aprobación del uso de emergencia de la vacuna del laboratorio Cansino. La resolución se publicó en el Boletín Oficial a fines de la semana pasada y el Ministerio de Salud informó que avanza con el acuerdo para la compra de 5,4 millones de dosis “en función de su disponibilidad”.
La vacuna desarrollada por el Beijing Institute of Biotechnology utiliza un enfoque de vector viral que toma un virus vinculado al resfrío común (adenovirus) al que se le agrega genéticamente una proteína propia del covid-19 para poder ser reconocido por el sistema inmunológico y generar inmunidad. El sistema que utiliza el inoculante de Cansino es similar al desarrollado por AstraZeneca, a la del Centro Gamaleya (Sputnik V) y la vacuna de Janssen, de Johnson & Johnson, que también están montadas sobre adenovirus. “Los vectores virales no pueden causar una infección por covid-19 ni por el virus utilizado como vector de la vacuna, y no afectan nuestro ADN ni interactúan con él de ninguna forma, ya que el material genético que aporta el vector viral para producir la proteína Spike no se integra al ADN de la persona”, explicaron desde el Laboratorio y Fundación Cassará.
En cuanto a su eficacia, los resultados del análisis intermedio del ensayo clínico de fase III (que aún no fueron publicados en una revista científica), mostraron que la vacuna tiene una efectividad general del 68,83% para la prevención de todas las infecciones sintomáticas de covid-19, 14 días después de la vacunación, y 65% 28 días después de su aplicación. Adicionalmente, la vacuna tiene una eficacia del 95% para la prevención de enfermedad grave 14 días después de la vacunación y 90%, 28 días después de su aplicación.
Sus efectos adversos son leves o moderados. Los más frecuentes fueron: dolor, enrojecimiento, inflamación y prurito en el sitio de aplicación, fiebre, fatiga, dolor de cabeza, náuseas, diarrea, disminución del apetito y mareo, y en menor frecuencia, hipoestesias (disminución de la sensibilidad táctil), problemas gastrointestinales y somnolencia.
La vacuna fue testeada con voluntarios en Pakistán, Rusia, Arabia Saudita, Chile, México y Argentina. En nuestro país, la Fundación Huésped participó de los estudios “con buenos resultados preliminares y sin efectos adversos serios”, dijo su titular, Pedro Cahn, quien agregó que el estudio, que ya lleva meses en nuestro país, durará un año e incluye a nivel mundial 40.000 personas voluntarias, mayores de 18 años, que por su historia clínica y examen físico tengan un buen estado de salud y sean elegibles.
La vacuna fue concebida como de una sola dosis, aunque el laboratorio está investigando ahora la posibilidad de aplicar una segunda. A tal efecto realizó “una enmienda a su protocolo” de los estudios en fase III, que involucraron a 60 mil personas en todo el mundo. El inmunizador es el tercero que desarrolla China, luego de Sinovac y Sinopharm.
La inoculación de Cansino facilitará el desarrollo de la campaña de vacunación ya que además de aplicarse con una sola dosis se almacena a una temperatura de entre 2 y 8 grados, es decir que no requiere congelación, lo que facilita su logística. La vacuna se produce en Tianjin China en la planta de Cansino, la cual ha recibido la certificación de Calidad de la Unión Europea