Incluyen Moderna en estudio de combinación de vacunas
La investigación evalúa la inmunogenicidad y seguridad del uso de dos dosis distintas de las vacunas contra el virus que se aplican en el país.
El Ministerio de Salud incluirá a la vacuna de Moderna contra el coronavirus en el estudio colaborativo y federal de evaluación de esquemas combinados de vacunación, que coordina junto con las jurisdicciones participantes e investigadores del Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas (Conicet).
La investigación evalúa la inmunogenicidad y seguridad del uso de dos dosis distintas de las vacunas contra el virus Sars-CoV-2 que se aplican en Argentina y compara esquemas de vacunación heterólogos y homólogos.
El objetivo del estudio es contar con evidencia nacional para la toma de decisiones a partir del análisis de inmunogenicidad y seguridad de la utilización de diferentes dosis en un mismo esquema de las vacunas disponibles al momento en el país (AstraZeneca, Moderna, Sinopharm y Sputnik V). “Hemos definido incorporar la vacuna Moderna en los estudios que buscan determinar la seguridad e inmunidad en la combinación de vacunas”, indicó la ministra Carla Vizzotti. Y agregó que “avanzar en la producción de evidencia científica en este sentido es muy importante de cara a contar con un abanico mayor de posibilidades para alcanzar esquemas completos en el menor tiempo posible”. El estudio es abierto, colaborativo y federal y participan investigadores de la Unidad Coronavirus del Ministerio de Ciencia, Tecnología e Innovación; del Conicet; y de las provincias de Buenos Aires, Córdoba, La Rioja, Mendoza y San Luis, informó la cartera.
Incluye a voluntarios mayores de 18 años vacunados con una dosis de vacuna Sputnik V, AstraZeneca o Sinopharm hasta 60 días previos a su inscripción, con y sin factores de riesgo identificados para covid-19 que permanezcan en la jurisdicción donde se inició su estudio hasta el final del mismo. Están excluidas las personas con inmunocompromiso por enfermedad de base o por tratamiento inmunosupresor; las personas gestantes y en período de lactancia y aquellas que están registradas en el Sistema Integrado de Información Sanitaria Argentino (Siisa) por haber padecido el virus (sintomático o asintomático); como así también quienes hayan presentado una reacción alérgica grave (anafilaxia) a cualquier vacuna.

