Sinopharm se aplicará a los niños con factores de riesgo
Pese a los reparos y el alerta de las asociaciones pediátricas, se arribó a ese consenso durante una reunión del Consejo Federal de Salud.
Si bien hasta ayer al mediodía primaba cierta confusión respecto de si se avanzaría con la vacunación contra la covid a chicos desde los 3 años con dosis de Sinopharm, el tema parece haber quedado destrabado tras la reunión del Consejo Federal de Salud (Cofesa), por la tarde.
Según matutinos porteños, se llegó a varios consensos entre los ministros de Salud de las distintas jurisdicciones: el primero, que avanzarán con la inmunización de la población pediátrica en los próximos días. El segundo, que le darán prioridad plena a los menores con factores de riesgo, tal como se hizo con el segmento de adolescentes de 12 a 17.
El tercero atañe lo que todavía es un obstáculo: convencer a las asociaciones médicas que habían objetado iniciar la inmunización de los más chicos, antes de contar con datos certeros de fase 3 publicados en una revista científica con el arbitraje de pares.
Para eso se llevaría adelante una segunda reunión en el Ministerio de Salud, de la que participarían (si lograban coordinarlo, ya que la caída mundial de Whatsapp dificulta la organización) representantes de Unicef, la “pata” dedicada a infancia en la ONU, y de la Sociedad Argentina de Pediatría (SAP).
Miguel Perre, director de Gestión Sanitaria y coordinador del Comité de Inmunizaciones de Tucumán, estuvo presente en la reunión del Cofesa y aseguró que “nadie puso objeciones” a la decisión nacional.
Esta “unanimidad” posiblemente traccione un encuentro entre las partes que este fin de semana parecían haber iniciado un conflicto sin dudas infructífero, en términos de adherencia a la vacunación: la SAP exigiendo cautela frente a una decisión de la ministra Carla Vizzotti para ellos apurada o aventurada.
Según explicó Perre, “la idea es hablar con las sociedades científicas para llevarles tranquilidad, tanto a ellos como a la población, y que no haya posiciones contrapuestas”.
“En materia de medicamentos, es la Anmat el organismo que tiene la última palabra y ellos accedieron a datos reservados de fase 3 obtenidos en un estudio de Emiratos Árabes Unidos. Esto es lo que informaron en el Cofesa”, señaló, y enseguida subrayó: “Se ha planteado de parte de todos los ministerios dar un respaldo a la Anmat”.
El consenso al que estarían arribando los representantes nacionales de Salud en el Cofesa estaba “cantado” desde temprano.
No solo lo había adelantado Sonia Tarragona, jefa del Gabinete de ministros de Salud de la Nación, sino varios funcionarios de Buenos Aires. s
La llegada del lote de Sinopharm permitirá comenzar con el esquema de vacunación para niños y niñas.