Fibromialgia: reclamo urgente de una ley de sensibilidad central

El grupo de Sensibilidad Central Argentina, junto a pa­cientes autoconvocadas, se concentró frente al Congreso de la Nación para presentar un petitorio a la Comisión de Salud y exigir que se trate “de forma urgente” el proyecto de ley 0149-D-2020 sobre sensibilidad central, que incluye a las enfermedades fibromialgia, fatiga crónica, sensibilidad quí­mica múltiple y electro hipersensibilidad.

En Argentina, la falta de un marco legal impide el acceso al diagnóstico y el tratamiento ideal para los pacientes, según explicó la organización que realizó su tercera marcha desde 2020 al Congreso.

“Esta lucha incansable bajo la premisa ‘El dolor tiene nombre, pero no tiene ley’, exige la incorporación de las enfermedades antes mencionadas en el Programa Médico Obligatorio y la formación médica al respecto”, indicaron.

María Fato, integrante de Sensibilización Central Argen­tina, contó que ayer la llamó la diputada Carolina Gaillard, quien junto a Mayda Rosana Cresto, ambas entrerrianas, presentó el proyecto en su momento-. “Me dio a entender que tampoco hoy lo van a tocar, ya que no hay moción den­tro de la Comisión de Servicio”, dijo.

“A nosotras no nos representa ninguna ONG, ni ningún organismo, somos autoconvocadas y representamos a las 24 provincias. Con nuestro trabajo en las redes, teléfonos, mail y Whatsapp, logramos lo que muy pocos lograron: unir a to­das las provincias en esta causa común”, señaló Fato.

Estas enfermedades causan dolor crónico, pérdida de me­moria o insomnio, entre otros padecimientos, debido a que al haber un trastorno neurológico, los neurotransmisores no emiten las señales correctas al cuerpo alterando todos los órganos y sistemas.

Si bien la Organización Mundial de la Salud la declaró en­fermedad en 1992, aún no está reconocida en Argentina, ni está incluida en el Programa Médico Obligatorio y por esta razón, aseguran las pacientes autoconvocadas, “muchos médicos no la estudian”.s