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POR AMPLIA MAYORÍA

Diputados aprobó y giró al Senado la nueva ley del VIH

El proyecto obtuvo 241 afirmativos. Se opusieron 8 legisladores de los bloques liberales, libertarios y de Juntos por el Cambio.

Con amplio respaldo la Cámara de Diputados le dio el pasado jueves media san­ción al proyecto que plantea una nueva ley de VIH, luego de varios intentos fallidos a lo largo de nueve años. El proyecto busca dar una res­puesta integral a personas con virus de la inmunode­ficiencia humana, hepatitis virales, tuberculosis y en­fermedades de transmisión sexual. 

Durante la sesión espe­cial del jueves, la norma se aprobó con 241 votos a favor y 8 en contra. Ahora pasará al Senado la ley que busca establecer el interés público en relación a la respuesta in­tegral e intersectorial para el abordaje por infección por VIH, hepatitis virales y otras infecciones de transmisión sexual (ITS), como también la tuberculosis (TBC).

La presidenta de la Comi­sión de Salud, Mónica Fein, agradeció a "las organiza­ciones sociales que pusieron en agenda esta ley que per­mite actualizar la Ley 23798, que fue muy importante allá por 1990, pero que 30 años después es necesario modificar".

"Hablar de VIH sida es hablar de una pandemia que se ha extendido por más de 40 años, que no siempre ha estado en el debate público y ha costa­do 36 millones de vidas", destacó la diputada socia­lista, que detalló que son 140 mil las personas viven en Argentina con esta enfer­medad, a la que cada año se suman unas 4.500.

A su turno la diputada del Frente de Todos, Carolina Gaillard, quien presentó el proyecto, recordó los "cua­tro intentos de proyectos presentados y los 9 años de trabajo" en el tema. "Se dic­taminó en varias oportuni­dades y no logramos nunca llegar al recinto", afirmó.

El proyecto también pro­mueve la capacitación, in­vestigación, difusión de campañas masivas y la con­formación de una Comisión Nacional de VIH, Hepatitis Virales, otras ITS y Tuber­culosis, integrada de forma interministerial e intersec­torial por representantes de los organismos estatales, sociedades científicas y or­ganizaciones de la sociedad civil con trabajo en estas pa­tologías. 

La integración de esta co­misión deberá ser determi­nada por vía reglamentaria garantizando representa­ción federal y de géneros. s

Son 140 mil las personas que viven en Argentina con la enfermedad, a la que cada año se suman unas 4.500.