"Si te duele, no es normal, el dolor paraliza y hay que investigar la causa"

Esta semana en la Legis­latura correntina se avanzó con una importante iniciati­va referente al derecho a la salud femenina: la Cámara de Senadores aprobó el pro­yecto de Ley de Endome­triosis. Con esta normativa las mujeres que padecen esta patología ginecológica tendrán garantizado el de­recho a la salud libre y gra­tuita en toda la provincia, con un abordaje integral para la detección precoz de la enfermedad. Ahora solo resta la otra media sanción de la Cámara de Diputados. 

En este contexto, NORTE de Corrientes dialogó con la referente en Corrientes de la Asociación de Endoher­manas Argentinas, Noelia Silvina Romero, quien contó en primera persona la im­portancia de esta ley para las mujeres que padecen la enfermedad, cómo la en­frenta ella y el camino para llegar a obtener la ley a nivel provincial, aunque también se gesta un proyecto en el Congreso Nacional. En esta línea, Noelia respondió: 

—¿Qué es y cómo nació Endohermanas?

—Endohermanas es una asociación que nace hace un poco más de 4 años en Bue­nos Aires. Es una asociación de pacientes con endome­triosis autoconvocadas y también de otras chicas que quisieron apoyar la causa. Siempre, desde que supe la existencia de Endoherma­nas estuve con ellas, porque en la búsqueda constante de información sobre mi enfer­medad y grupos de conten­ción, las encontré. Siempre fui muy activa por redes para concientizar y visibili­zar la enfermedad. 

—Y a nivel provincial, ¿cuándo se creó?

—Hace dos años me lle­ga la propuesta de parte de ellas de poder conformar Endohermanas Corrientes, siendo yo la referente en la provincia. Como yo estaba en un proceso de la enfer­medad muy aceptada, ya lo podía hablar y ayudar a otras chicas. Vi que era el momento y acepté la pro­puesta.

—¿Cuándo te diagnosti­caron la enfermedad?

—Estoy diagnosticada con endometriosis desde los 19 años. Ahora tengo 40, pero la búsqueda del diag­nóstico me llevó como 5 años. Fue muy difícil afron­tar la enfermedad, pero ya estoy en una etapa en que lo puedo hablar y ayudar a otras chicas. Pero no to­das pueden hablar. Hablar de menstruación es difícil, es un tema tabú todavía y a muchas les cuesta y más que todo dar la cara. Salir a militar y llevar la bandera es como que a muchas les cuesta. Yo pude pasar ese proceso y poder ayudar a otras chicas que lo padecen. 

—¿Qué sentiste cuando se aprobó el proyecto de ley en el Senado?

—Nos sentimos total­mente felices con la apro­bación del proyecto de ley. Increíble que haya sido todo tan rápido y que todos ha­yan entendido la necesidad de esta ley, porque más allá de que todavía falta, ver en todos los medios que ha­blen de endometriosis es muchísimo para nosotros porque justamente busca­mos que se conozca. Que las chicas, las preadolescentes, sepan cuáles son los sínto­mas y puedan pensar que los médicos desde la aten­ción primaria de la salud, al llegar una chica puedan pensar que puede ser en­dometriosis, que no se nor­malice más el dolor. Porque como dice nuestro lema: "Si te duele, no es normal", por­que no es normal el dolor que paraliza, que te tira en una cama, que te saca de tus actividades, que no te per­mite ir a trabajar, que no te permite ir a caminar, no te permite atender tu casa. Ese dolor no es normal, enton­ces dejemos de normalizar el dolor durante la mens­truación. 

—¿Por qué cuesta diag­nosticar a la endometrio­sis?

—Porque no se investiga la causa del dolor mens­trual. Las chicas todos los meses caen en la guardia del hospital y no les pasa el dolor con un Ibuprofeno, y en la guardia te ponen un medicamento, y te mandan a tu casa. Sin embargo, si tenés un dolor gastrointes­tinal los médicos de la guardia investigan la cau­sa. Si te vas con un dolor menstrual no. Entonces, queremos que con la ley se avance un poco más, se investigue la causa. Según las estadísticas, 1 de cada 10 chicas tiene endome­triosis en el país, pero nosotros decimos que son 3 de cada 10 y 2 no lo saben porque normalizan el dolor. 

—¿Y creés que con la ley será posible?

—La ley va a garantizar acceder a mejores trata­mientos y que la detección sea precoz para tratar a tiempo a la enfermedad, para que la enfermedad no se ponga tan agresiva y no se llegue a una cirugía de alta complejidad. Creemos que el sistema de salud pública va a gastar menos atendien­do la enfermedad a tiempo, es decir desde su inicio, que cuando la enfermedad se pone más agresiva e inter­vienen más profesionales.

—¿Desde qué edad la mujer puede padecer la enfermedad?

—Desde la primera mens­truación, que en mi caso fue tardía, ya había una señal de que podía ser endome­triosis. Eso ya es una señal, una menstruación dolorosa y si todas siguen igual es una señal de que puede ser endometriosis. Por eso pe­dimos que en las escuelas se hable de endometriosis y las preadolescentes pue­dan estar informadas. Des­de la primera menstruación puede aparecer. Hay cuatro grados de endometriosis, en la mayoría de los casos se descubre por una mens­truación dolorosa, pero en otros aparece con otros síntomas.s

ENDOMETRIOSIS

Es la tercera causa de internación ginecológica

La Sociedad Argentina de Endometriosis la define como una enfermedad ginecológica benigna que bási­camente afecta a toda mujer en edad reproductiva. Ge­neralmente este tejido alterado se ubica en los órganos genitales femeninos (útero, ovarios, ligamentos y órga­nos vecinos en la pelvis), pero también se ha detectado endometriosis en otros tejidos y órganos como cicatri­ces de cesáreas, pulmones, nariz, cerebro, entre otros. 

"Podemos sostener que la endometriosis es una en­fermedad que se define por la presencia de tejido endo­metrial por fuera de la cavidad uterina, muchas veces provocando dolor pélvico intenso, distensión abdomi­nal, náuseas, fatiga; en ocasiones, depresión, ansiedad e infertilidad", señalan. 

Es la tercera causa de hospitalización ginecológica y del total de pacientes con endometriosis, entre un 50 y 80% son infértiles. Si bien es una enfermedad subdiag­nosticada, existen alrededor de 200.000 mujeres con endometriosis en el mundo, en la Argentina se estima alrededor de 1.000.000 de personas diagnosticadas.

Cabe consignar que la Ley de Endometriosis, proyec­to que fue presentado por el senador Martín Barrionue­vo, prevé el abordaje de manera integral, la prevención, detección precoz, tratamiento, difusión y concientiza­ción de la enfermedad denominada "endometriosis" ga­rantizando el derecho a la salud libre e igualitaria de las mujeres y personas menstruantes en todo el territorio de la provincia de Corrientes. s

La ley va a garantizar acceder a mejores trata­mientos y que la detec­ción sea precoz, para tratarla a tiempo