Oncopediatría: la ley obliga a las obras sociales a cubrir 100% el tratamiento

En el Congreso, el último jueves, los senadores nacio­nales aprobaron por unani­midad la Ley de Oncopedia­tría, la cual crea un progra­ma integral con el objetivo de reducir la morbimor­talidad de aquellos niños que padecen enfermedades oncológicas. Ahora resta la reglamentación del Ejecuti­vo para la cobertura integral del niño con cáncer y su fa­milia. 

La emoción de los niños y sus familiares se hizo sentir en el recinto cuando los le­gisladores nacionales con­virtieron en ley el proyecto tan ansiado por ellos para poder mejorar su calidad de vida. Cabe consignar que la nueva norma aprobada obliga a las obras sociales y prepagas a dar una cobertu­ra total para la atención de niños, niñas y adolescentes con cáncer y al Estado na­cional a dar una asistencia económica a las familias; fue aprobada este jueves por la noche por unanimi­dad en el Senado de la Na­ción.

La ley, que crea un progra­ma integral para reducir la morbimortalidad, fue apro­bada por 64 a 0 en un recin­to cuyas gradas estuvieron colmadas por familias de niños con la enfermedad que aplaudieron cuando se llevó a cabo la votación.

El dictamen especifica que el Sistema Público de Salud, las obras sociales y las prepagas deberán brin­dar al niño, niña y adoles­cente con cáncer una co­bertura del ciento por cien­to en las prestaciones para las prácticas de prevención, promoción, diagnóstico, te­rapéutica y todas aquellas tecnologías que pudieran estar directa o indirecta­mente relacionadas con el diagnóstico oncológico.

También determina que el Estado nacional debe­rá otorgar una asistencia económica equivalente al monto de la Asignación Universal por Hijo con dis­capacidad, y establece asi­mismo, la obligatoriedad de elaborar lineamientos programáticos y guías de práctica para la detección, diagnóstico y tratamiento y asistir a los centros on­cológicos para que brinden una atención de calidad que respete todos los derechos de los niños, niñas y adoles­centes con cáncer.

Además propone difundir y capacitar en estrategias para optimizar el diagnós­tico precoz en cáncer in­fantil, así como gestionar el funcionamiento de la red de los centros oncológicos que atienden a dichos pacientes a nivel nacional.

Por otro lado, busca ca­pacitar a los equipos de sa­lud a través del Programa de Becas de Capacitación de Recursos Humanos en Cáncer, y realizar un segui­miento y cuidado clínico postratamiento oncológico. Mientras dure el tratamien­to, la autoridad de aplica­ción, a través del organis­mo que corresponda, debe otorgar a los niños, niñas y adolescentes con cáncer estacionamiento prioritario en zonas reservadas y seña­lizadas para los vehículos que los trasladen. También gratuidad en la utilización del transporte público y transporte colectivo terres­tre de acuerdo a lo estable­cido por la ley de protección integral de las personas con discapacidad y, para los pa­cientes con familias en si­tuación de vulnerabilidad social se adoptarán planes y otras medidas de asistencia.

También se deberá ga­rantizar el acceso a una vi­vienda adecuada o la adap­tación de la vivienda fami­liar a las exigencias que su condición les demande.

En caso de tratarse de ni­ños, niñas o adolescentes con tratamiento ambula­torio y deban trasladarse y permanecer junto a su grupo familiar a más de 100 kilómetros de su lugar de residencia, se garantizará a la familia el acceso a un subsidio habitacional para afrontar los gastos de loca­ción de vivienda.

Además, uno de los pro­genitores o representantes legales de un niño, niña o adolescente que padezca cáncer tendrá licencias es­peciales sin goce de habe­res durante el plazo que fi­gure en la prescripción del médico tratante del pacien­te oncopediátrico.

Durante la licencia, la persona en relación de de­pendencia percibirá de la Anses las asignaciones co­rrespondientes y una suma igual a la retribución que le corresponda al período de licencia.

En este contexto, desde Corrientes, el presidente de la Cámara de Diputa­dos, Pedro Cassani, siguió vía online la sesión de los senadores en el Congre­so y celebró la sanción de la ley y refirió: "Creo que el Congreso de la Nación comprendió la necesidad de -desde el Estado- ga­rantizar el acceso al rápido diagnóstico y tratamiento del cáncer infantil, acom­pañando en todo sentido a las familias. Felicito a todas las mamás y papás, que aun habiendo perdido a sus hi­jos, en muchos de los casos, hicieron posible la sanción de esta trascendente ley", sostuvo el autor de la nor­mativa provincial que crea, al igual que la nacional, un programa de cuidado inte­gral del niño/a con cáncer y su familia.s

Provincias

En este contexto, tras la aprobación de la Ley de On­copediatría en el Congreso, cabe recordar que en varias provincias del país ya se sancionó una ley provincial -en Corrientes lleva el número 6561-, para el acompa­ñamiento activo del Estado, desde la detección de la enfermedad hasta su curación, incluyendo contención psicológica y ayuda a las familiares de los pacientes on­cológicos.