Abrazo al Congreso por leyes claves
Pacientes y familias que conforman la Red Argentina de Parkinson realizaron un abrazo simbólico al Congreso de la Nación para reclamar la aprobación de dos proyectos de ley que buscan mejorar la detección temprana, la contención y la visibilización de la enfermedad y la disponibilidad de profesionales especializados en todo el país, en el marco del Día Mundial del Parkinson.
"Buscamos que se aprueben las dos leyes, una es la del Programa Nacional de Enfermedades Neurológicas del 2021, destinado a la investigación básica y aplicada, la prevención, la detección temprana, la atención, el tratamiento y los cuidados adecuados de las personas con Parkinson, como también la asistencia y orientación de familiares directos, convivientes, cuidadoras y cuidadores", apuntó a Télam la secretaria de la Red, Andrea Cuellar, al explicar el objetivo de la convocatoria.
Además, especificó que ambos proyectos ya fueron presentados con anterioridad y "al estar estancados, van a perder estado parlamentario en junio". El abrazo simbólico al Congreso de la Nación comenzó a las 16 y reunió alrededor de 300 personas que viajaron desde distintas provincias: Ushuaia, Chaco, Formosa, San Juan, Corrientes, Santa Fe, y localidades de la provincia de Buenos Aires, como Chascomús.
Tras enfatizar la necesidad de "hacer visible la enfermedad porque muchos no saben de ella", Cuellar remarcó también la importancia de que se agilicen los diagnósticos "porque demoran varios años en detectarla y eso permite que la enfermedad avance y empeore la calidad de vida y nosotros queremos una mejor calidad de vida".