Dengue: la vacuna se aplicaría gratis en algunas provincias

La vacuna contra el dengue ya está disponible en el país. El último jueves, la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica

(Anmat) aprobó la comercialización en el territorio nacional de la inoculación desarrollada por el laboratorio japonés Takeda. Por el momento está disponible en vacunatorios privados, protege contra cualquiera de los cuatro tipos de dengue y dicen que en algunas provincias podrían aplicarla de manera gratuita. Con el nombre de TAK-003, la vacuna se basa en el virus del dengue 2, al que se añade ADN de los otros tres serotipos para proteger contra cualquiera de los cuatro tipos de dengue. Por eso se trata de una vacuna tetravalente.
El infectólogo Hugo Pizzi, que presentó la vacuna en la Universidad de Córdoba el pasado 31 de agosto, afirmó que "gobernadores de al menos dos provincias podrían comprar las dosis para aplicarlas de manera gratuita" e indicó que "ahora hay que poner foco en los argentinos que ya tuvieron la enfermedad para que no se contagien de nuevo y generen una enfermedad más grave", señaló a Radio Sudamericana.
Agregó que hay provincias argentinas cuyos gobernadores confirmaron la compra de dosis para aplicarlas en la población, por ejemplo Salta y Tucumán, que ya confirmaron la compra, mientras que "algunos gobernadores pidieron datos para comprar, lo que evidentemente hace que exista la posibilidad de tenerla cubierta en la obra social o se aplique gratis", sostuvo. 
Pizzi recordó que cada dosis cuesta alrededor de 38.000 pesos, teniendo en cuenta el dólar oficial, y que "es una maravilla" que se haya desarrollado, considerando el contexto mundial de cambio climático con aumento de temperaturas en el mundo. Por ello, destacó además la prevención de la propagación del mosquito, tanto como la importancia de la vacuna.
El infectólogo afirmó que como medida necesaria "hay que proteger a los 200.000 argentinos que tuvieron contacto con el dengue", ya que el recontagio de la enfermedad puede derivar en la variante hemorrágica, que es mortal. "Con la primera dosis, a los pocos días ya se producen anticuerpos, y con la segunda dosis, a los 90 días se tiene protección por cuatro años y medio", indicó.
La TAK-003, también conocida como Qdenga, recibió su primera aprobación en agosto de 2022 en Indonesia y posteriormente en la Unión Europea en diciembre de 2022. Luego le siguieron el Reino Unido en enero de 2023 y recientemente fue aprobada por la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria de Brasil (Anvisa). Su utilización está contemplada para zonas endémicas y presenta 19 estudios clínicos realizados en diferentes centros de 13 países.
Tras la aprobación a principios de año por parte de la Anmat, el laboratorio japonés estableció los protocolos de inicio del proceso productivo para el envío de un lote de la misma a nuestro país. Concluido el período, y siempre siguiendo estándares de calidad y trazabilidad, Argentina está en condiciones de recibir ese envío para su posterior comercialización en territorio nacional.