Septiembre es el mes de las leucodistrofias

"Necesitamos sembrar la duda neurológica como quien siembra la duda orto­gráfica", así lo señala la fun­dación Lautaro Te Necesita, una asociación civil sin fines de lucro que funciona desde 2014 en Argentina, y que es miembro de pleno derecho de Federación Argentina de En­fermedades poco Frecuentes (Fadepof), integrada por fa­milias que buscan contribuir a mejorar la calidad de vida de todas aquellas personas afectadas por leucodistrofias, promoviendo la educación e investigación para optimizar los tiempos de diagnóstico y la accesibilidad a los trata­mientos disponibles.
Estas son enfermedades neurodegenerativas graves que afectan a niños menores de 10 años y cuyos síntomas iniciales pueden confundirse con problemas emocionales, trastornos del desarrollo y autismo. Sin considerar un espectro más amplio de po­sibilidades, existe el riesgo de diagnóstico erróneo, que de­mora el acceso al tratamien­to adecuado. El diagnóstico temprano y correcto puede ser la diferencia entre la vida o la muerte.
Pueden interiorizarse más sobre las leucodistrofias y la misión de la fundación Lau­taro y qué hacer, siguiendo a la entidad a través de las redes sociales. 
El pediatra, psicopedagogo, o psicólogo que pone en duda su propio diagnóstico ini­cial y solicita interconsultas para una evaluación clínica y neurológica integral abre las puertas a un diagnóstico certero.
"Es importante que, tanto los padres como los médi­cos, pongan en duda, por­que sólo un diagnóstico temprano, pero correcto, permitirá el acceso a trata­mientos que pueden detener o enlentecer el avance de las leucodistrofias".