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RECLAMO POR APLICACIÓN DE LA LEY DE EMERGENCIA

Marcha contra la indiferencia nacional a la discapacidad

La demoras de­jan a miles de personas sin cobertura y sin tratamientos.

La plaza 25 de Mayo en esta Capital volvió a concen­trar anoche a familias, pro­fesionales y organizaciones que exigen lo mismo desde hace meses: que la Nación cumpla con la Ley de Emer­gencia en Discapacidad.

La norma, que fue san­cionada y ratificada por el Congreso Nacional, sigue sin aplicarse por decisión del Poder Ejecutivo. Ni el recha­zo del veto presidencial logró destrabar su puesta en mar­cha. Mientras tanto, las con­secuencias recaen sobre las personas más vulnerables.

La convocatoria se repli­có en distintas ciudades del país, pero en Corrientes tuvo una fuerza particular: los testimonios de madres, pa­dres y prestadores hicieron visible el impacto concreto de la demora. "Convocamos a toda la sociedad correntina a que sea empática, solida­ria y nos acompañe en esta lucha", dijo Débora Delgado, madre de una niña con dis­capacidad, durante la movi­lización.

Para ella y para tantos otros, la demora del gobier­no nacional no es un trámite administrativo: es un tiem­po perdido en terapias, un derecho vulnerado, una an­gustia que se repite cada mes cuando no llegan los pagos o cuando la cobertura se inte­rrumpe.

"En discapacidad, el tiem­po es fundamental. No so­mos un colectivo invisible. Vamos a luchar para que los derechos no se vulneren y que las prestaciones no pa­sen a ser un privilegio", agre­gó Delgado.

SE AGOTAN LOS TIEMPOS

El reclamo continúa ex­tendiéndose en el tiempo y sin resultados alentadores, todo lo contrario. Desde hace más de un año, familias e instituciones advierten so­bre la precariedad creciente: pagos atrasados, aranceles congelados, burocracia pa­ralizante. La promesa de una emergencia que traería alivio se convirtió en una frustra­ción.

Uno de los puntos más sensibles es la actualización del nomenclador, que debe­ría adecuar los aranceles que perciben los profesionales y centros especializados. Sin esa medida, muchos presta­dores no pueden sostener su actividad.

Las instituciones trabajan al límite. Algunas dependen de rifas, bingos o colectas solidarias para sobrevivir. Otras evalúan el cierre por­que los números ya no cie­rran.

En paralelo, las familias se ven obligadas a presentar recursos de amparo para ac­ceder a prestaciones que ya están reconocidas en la ley. El Estado, que debería ga­rantizar derechos, obliga a judicializarlos.

El mismo escenario en toda la Argentina

La situación es grave tam­bién en todo el país. Santa Fe, Entre Ríos, Córdoba y Bue­nos Aires registran el mismo escenario de atrasos y preca­rización. Corrientes no es la excepción y volvió a poner el cuerpo en la plaza central para gritar que la emergencia no puede esperar.

El gobierno nacional, mientras tanto, insiste en condicionar la aplicación de la ley a un mecanismo de fi­nanciamiento que debería debatirse en el Congreso. Esa dilación convierte a la norma en letra muerta.

"Sin aplicación, es lo mis­mo que nada", repiten las or­ganizaciones. Una frase que resume el hartazgo de quie­nes ven pasar los meses sin soluciones concretas.

Los prestadores denun­cian que siguen cobrando con meses de atraso y con valores que están hasta un 60% por debajo del costo real de las prestaciones. Cada aumento prometido queda diluido por la inflación y por la desidia oficial.

El impacto es demoledor: cuando los pagos llegan, el dinero ya perdió la mitad de su valor. La consecuencia di­recta es la discontinuidad de tratamientos, la rotación de profesionales y la desespera­ción de las familias.

La Agencia Nacional de Discapacidad, organismo que debería liderar la im­plementación de la norma, permanece paralizada. Hace meses que su directorio no se reúne. Tampoco hay se­ñales claras de que el Poder Ejecutivo esté dispuesto a ceder y cumplir con lo que el Congreso ya decidió.

La marcha de anoche en Corrientes volvió a ser un grito colectivo. Un llamado a la empatía, pero también una denuncia a la indiferencia del gobierno nacional. Por­que detrás de cada consigna hay historias reales: niños que necesitan terapias, adul­tos que requieren apoyos, instituciones que sostienen un sistema que se derrumba. La ley existe. Está sanciona­da, promulgada y publicada. Lo único que falta es la deci­sión política de aplicarla