Del dolor a la política pública
La ley provincial N° 6698, conocida como Beltrán, marca un antes y un después en la salud pública de Corrientes. Sancionada a finales de octubre de 2024 incorpora la adrenoleucodistrofia (ALD) a la pesquisa neonatal obligatoria, permitiendo detectar esta enfermedad genética en recién nacidos.
La norma se apoya en tres ejes centrales. Por un lado establece la incorporación del tamizaje de ALD en todos los nacimientos, tanto en el sistema público como privado.
Además, declara a septiembre como el Mes de las Leucodistrofias, promoviendo campañas de concientización, capacitación y difusión. Finalmente, incluye la patología en el Registro Provincial de Enfermedades Raras.
La ALD afecta a la mielina que recubre las neuronas y puede provocar un deterioro neurológico severo si no se detecta a tiempo. El diagnóstico precoz, a través de un análisis específico de sangre, habilita tratamientos que pueden frenar o evitar daños irreversibles.
En Corrientes, la última vez que se tuvo noticias de su implementación, fue a finales de julio de 2025, cuando se comunicaba que el Ministerio de Salud Pública trabajaba en la puesta en marcha de un laboratorio especializado en enfermedades metabólicas mediante espectrometría de masas en tándem, con equipamiento de alta complejidad y formación técnica específica.
También se conformó una mesa interdisciplinaria con profesionales locales y referentes nacionales e internacionales en genética y neurología infantil. El futuro Centro de Genética provincial será clave para coordinar el abordaje integral de la ALD y otras enfermedades poco frecuentes.
Si bien el camino aún no está completo, Corrientes se posiciona como una provincia pionera en el país. La ley Beltrán ya existe. El desafío pendiente es que se implemente plenamente y llegue a cada recién nacido. Porque esa es, en definitiva, la forma más profunda de honrar la sonrisa de Beltrán y cuidar otras vidas.